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技术文章/ article
急性创面用敷贴、创贴通常由胶贴层、吸收垫和离型层组成。吸收垫通常由单层材料或多层材料复合而成,有些吸收垫的创面接触表面覆盖一层防粘材料(如打孔膜等),其基本结构下图所示。典型的创面敷贴、创贴示例今天,众测机电根据YY/T1627-2018急性创面用敷贴、创贴通用要求,简单介绍一下急性创面用敷贴、创贴物理性能测试项目及相关检测仪器设备。相关关键词:急性创面敷贴检测仪器、创面敷贴检测设备、创贴检测仪器、创贴检测设备、拉力测试机一、持粘性在烘箱内试验期间,贴于不锈钢板上敷贴、创贴的...
铝质药用软膏管是一种常用的药包材,其主要原料为含铝量99.7%的工业纯铝,用于盛放各类乳膏、凝胶、软膏。铝质药用软膏管具有耐腐蚀、无渗漏、气密性优异、安全、卫生、使用方便等特点,其质量直接关系到药品的质量。今天,众测机电小编根据YBB00162002-2015铝质药用软膏管标准,简单介绍下铝质药用软膏管内涂层连续性试验方法及相关检测仪器一、铝质药用软膏管内涂层连续性测试用什么检测仪器众测机电根据标准YBB10022012-2015铝质药用软膏管研发生产的铝管内涂层连续性测试仪...
负压密封性测试仪是一种用于检测产品密封性的重要设备,广泛应用于包装、汽车、电子及其他工业领域。通过创建负压环境,测试仪能够有效评估材料或产品在实际使用中的密封性能。本文将详细介绍负压密封性测试仪的操作流程,包括准备工作、测试步骤和注意事项。一、准备工作在进行负压密封性测试之前,首先需要进行充分的准备工作:1.设备检查:确保负压密封性测试仪处于良好的工作状态。检查仪器的电源、气源和各个连接部件是否完好无损。必要时进行设备校准,确保测试结果的准确性。2.样品准备:根据测试需求,准...
气雾剂阀门引液管是气雾剂阀门的一部分,其主要功能是引导液体从容器中顺利地喷出。引液管通常与气雾剂阀门连接,并插入到气雾剂容器中,通过施加压力或其他操作,使得引液管能够将容器中的内容物引导出来。引液管的设计和材料对于气雾剂阀门的功能和安全性至关重要。它们需要能够承受一定的压力和温度,以确保在使用过程中不会发生泄漏或损坏。此外,引液管的尺寸和形状也需要根据不同的气雾剂容器和内容物来进行定制,以确保最佳的喷出效果和使用体验。根据GB/T17447-2012气雾阀相关标准,引液管拉脱...
西林瓶美国药典USP1207.3包装密封质量检测技术,提供了集中用于测试和验证包装密封技术的方法:扭矩测试、包装破裂测试、包装密封强度、残余密封力、空气传播超声6种方法。FDA2008年行业指南指出:残余密封力可以用于稳定性考察时在中期和末期替代无菌试验。RSF的数据有助于设置西林瓶轧盖机参数,优化轧盖工艺,可以预测包装潜在的泄漏,RSF和CCIT相关联,共同确保整个产品生命周期的包装系统的密封性,保障药品的质量与安全。是西林瓶包装系统密封质量检测常用的检测方法之一。残余密封...
一、测试意义一次性使用医用手套在实际使用过程中容易收到外接尖锐物体所带来的刺破问题。YY/T0616的本部分规定了一次性使用医用手套抗穿刺性能的试验条件、试验程序及结果报告。本标准给出的方法未设计成评价抗锐器(如注射针)穿刺的能力。二、参照标准《YY0616.4-2018一次性使用医用手套第四部分:抗穿刺试验方法》三、医用手套抗穿刺测试用什么检测仪器医疗器械性能测试仪MCT-M(或TST-01H智能电子拉力试验机)医疗器械性能测试仪具备以下条件:a、应能牢固地固定试样,两个夹...
在医疗器械行业,注射器作为常用的给药工具,其质量直接关系到患者的安全与治疗效果。为了确保注射器在使用过程中的流畅性与可靠性,注射器滑动性测试仪应运而生,成为检测注射器性能的重要设备。一、注射器滑动性的重要性注射器的滑动性直接影响到药液的注入速度与剂量的准确性。若滑动性不佳,可能导致药物注射不畅,甚至引发注射器卡顿、泄漏等问题。这不仅会影响医疗操作的顺利进行,还可能对患者的健康造成威胁。因此,检测注射器的滑动性能,确保其符合行业标准,是医疗器械制造商至关重要的环节。二、工作原理...
2025版中国药典《9628无菌药品包装系统密封性指导原则标准草案公示稿(第二次)》以及2020年药审中心发布的《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南(试行)》和《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》中指出,对于无菌制剂,需要选择适当且经过验证的密封性检查方法对样品进行检测。密封性检查方法优选能够确定产品最大允许泄露限度的确定性方法。如果方法的灵敏度无法达到产品最大允许泄露限度水平,建议至少采用两种方法进行密封性验证,其中一种推荐使用微生物挑战法。USPPa...
玻璃安瓿瓶容易破碎,特别是在开启的过程中,如安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂,则有可能使医护人员受伤。更为严重的情况是,折断时在断口可能产生不溶于液体的微粒(如玻璃碎屑),如微粒进入药液随同注射液进入人体,则会对人体产生危害,如皮下注射会造成结节,静脉注射则可能导致血栓等。因此,安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数。在2024年6月国家药典委发布了4018玻璃安瓿折断力测定法;该公示稿正式指出了玻璃安瓿折断力测试方法和所需设备。4018玻璃安瓿折断力中规定的方法要求如下:玻...
在制药包装行业中,预灌封注射器作为一种关键的医疗器械,承载着药物传递的重任。在2024年2024年7月国家药典委发布了“4040预灌封注射器鲁尔圆锥接头检查法-第三次公示稿;该公示稿指出本法用于检查预灌封注射器上鲁尔圆锥接头的配合性。4040预灌封注射器鲁尔圆锥接头检查法”标准规定了5项测试项目:正压液体泄漏试验、应力开裂试验、抗轴向负载分离试验、抗旋开扭矩分离试验(仅适用于鲁尔锁定圆锥接头)、抗过载(滑丝)试验(仅适用于鲁尔锁定圆锥接头)。非锁定鲁尔圆锥接头试验用标准测试接...