相关关键词：复合袋包装检测仪器、复合袋包装检测设备、无菌复合袋测试仪、无菌复合袋检测仪器无菌复合袋是一种具有高度密封性的包装袋，能够隔绝外界污染物和微生物的侵入，从而确保包装内的食品保持纯净和安全。无菌复合袋能够隔绝外界的氧气和水分，从而保持药品的质量。因此，检测无菌复合袋的物性检测，非常重要。1.无菌复合袋透湿性能测定水蒸气透过率测试仪WVTR-W6采用是一款专业用于无菌复合包装袋试样的透湿性能检测仪，适用于无菌复合袋水蒸气透过率的测定。无菌复合袋透湿性能测试仪2.无菌复合...

包装系统密封性，又称容器密封完整性，是指包装系统防止内容物损失、微生物侵入以及气体（氧气、空气、水蒸气等）或其他物质进入，保证药品持续符合安全与质量要求的能力。包装系统密封性检查，或称为容器密封完整性检查，是指检测任何破裂或缝隙的包装泄漏检测（包括理化或微生物检测方法），一些检测可以确定泄漏的尺寸和/或位置。注射剂包装系统的泄漏类型主要包括：1）微生物的侵入；2）药品逸出或外部液体/固体的侵入；3）顶空气体含量改变，例如，顶空惰性气体损失、真空破坏和/或外部气体进入。密封性检...

对于按压式瓶类生产厂家，如洗头膏和洗面奶等产品，理化室在抽检时通常会对包装进行以下检测项目：密封性检测：检查包装的密封性能，确保瓶盖紧密、不漏液。强度检测：对包装进行抗压、抗摔等强度测试，确保产品在运输和使用过程中不会受到损坏。这些检测项目都是为了确保产品的包装质量，保证产品的安全性和稳定性。来料检测：对来的瓶类进行瓶壁瓶底厚度、轴偏差圆跳动、水蒸气气体透过率检测，确保供应商提供产品合格，厚度一致且均匀。如果您是按压式瓶类生产厂家，建议您定期进行自检，并按照相关法规和标准进行...

相关关键词：输尿管支架检测仪器、输尿管支架检测设备、输尿管支架测试仪济南众测机电设备有限公司根据标准YY0872-2013输尿管支架试验方法研发生产了以下相关检测设备：输尿管支架检测仪器1、断裂强度和伸长率：测试支架断裂所需要的最大拉伸负载及伸长率试验方法：支架的断裂强度在拉力试验机上以200mm/min的拉伸速度进行测试推荐设备:TST-02H智能电子拉力试验机2、动态摩擦力：两个表面在相对运动中产生的运动阻力，动态摩擦力定义为动态摩擦系数乘以材料表面的垂直方向上作用于材料...

导管爆破压力测试仪是一种用于测量导管承受压力能力的设备，广泛应用于工程实践中。本文将介绍导管爆破压力测试仪在工程实践中的应用及其重要性。一、导管爆破压力测试仪的应用1.石油工程：在石油工程中，它被广泛应用于石油钻井、油气输送等过程中。通过测量导管承受的压力，可以判断导管是否满足工程要求，确保石油开采和输送过程的安全性和稳定性。2.化工工程：在化工工程中，它被用于测量化工管道、阀门等设备的压力承受能力。通过测试，可以确定设备是否符合设计要求，确保化工生产过程的安全性和稳定性。3...

绷带是临床外科治疗中常用的一种基本辅材，具有保护，压迫，固定，吸收及保温等作用。绷带在医用场合中使用广泛，如果绷带不合格，比如拉伸强度不够产生断裂，撕裂度不够变得难以剪断等会给治疗带来不必要的麻烦。因此，医用绷带性能须符合YYT0507-2009医用弹性绷带标准中基本要求。今天，应客户要求，众测机电向大家介绍一下医用绷带拉伸测试仪BLD-01检测仪器相关内容。一、医用弹性绷带：可用于外科包扎、固定或压力治疗，且具有一定的弹性并作为医疗器械的绷带。二、检测标准YY/T0507-...

血管内导管是一种医疗器械，可以经周围血管（常用股动脉、股静脉）插入特制导管至心脏、大血管及其他周围血管进行诊断、研究和治疗疾病。血管内导管包括中心静脉导管(CVC)、经外周中心静脉导管(PICC)、填入式给药装置(TIAP)、静脉留置针V-Caths等。血管内导管流量检测是非常重要的，因为它可以评估导管的通畅性和注射液体的输送效果，有助于医护人员判断注射过程是否顺利，并避免液体滞留或堵塞导管。血管内导管流量检测用什么仪器设备？血管内导管流量测试仪DFT-01是一种用于测试血管...

原标题：PET塑料瓶阻氧性能测试解决方案酒的种类包括白酒、啤酒、葡萄酒、黄酒、米酒、药酒等，均具有易挥发、对氧气比较敏感等特性，根据酒的这些特性，其包装应具有高阻隔性能。若包装阻隔性或密封性较差，则易导致所包装的酒在货架期内出现挥发、口感变差等现象。纵观酒类发展史，其产品种类逐渐增多，包装材料也随着时代的变迁悄然发生变化，青铜器、木质材料、陶制品、瓷制品、玻璃制品、金属制品等等，塑料制品因其易于运输、不易破碎、成本较低等优点正逐渐进入酒类包装市场，如PET瓶等，与玻璃瓶、金属...

随着医疗器械行业的快速发展，带有鲁尔连接件的医疗器械形状增加，因错误连接导致输送肠营养液、鞘内药物或压缩气体造成患者死亡或伤害的不良事件时有发生。例如，在某些急症治疗场景中，一个患者使用的多个医疗器械上有多达40个鲁尔连接件，一旦发生错误连接，就会导致严重的不良事件，如将呼吸系统使用的氧气通入血管内将会带来极其严重的伤害。为了减少患者治疗管路间的意外错误连接事故的发生，国际标准化组织ISO/TC210工作组陆续发布了ISO80369系列的小孔径标准，我国也将其转化为YY/T0...

原标题：无菌医疗器械包装检测仪器设备有哪些无菌医疗器械包装是保障无菌医疗器械产品安全有效的重要组成部分，制造商需要对选定后无菌医疗器械的产品包装完成验证，以保证产品包装可以为无菌医疗器械提供良好的无菌屏障直至产品使用前的最后一刻，无菌包装的类型包括软塑、吸塑包装等类型，多为热合封口的包装。相关关键词：无菌医疗器械包装检测仪器、无菌医疗器械纸塑包装检测设备、纸塑包装密封性测试仪、热封性能测定仪、撕裂强度试验机一、根据YY/T0681.2010无菌医疗器械包装实验方法的要求，要对...