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  • 2023-12-20

    血管内导管是一种医疗器械,可以经周围血管(常用股动脉、股静脉)插入特制导管至心脏、大血管及其他周围血管进行诊断、研究和治疗疾病。血管内导管包括中心静脉导管(CVC)、经外周中心静脉导管(PICC)、填入式给药装置(TIAP)、静脉留置针V-Caths等。血管内导管流量检测是非常重要的,因为它可以评估导管的通畅性和注射液体的输送效果,有助于医护人员判断注射过程是否顺利,并避免液体滞留或堵塞导管。血管内导管流量检测用什么仪器设备?血管内导管流量测试仪DFT-01是一种用于测试血管...

  • 2023-12-19

    原标题:PET塑料瓶阻氧性能测试解决方案酒的种类包括白酒、啤酒、葡萄酒、黄酒、米酒、药酒等,均具有易挥发、对氧气比较敏感等特性,根据酒的这些特性,其包装应具有高阻隔性能。若包装阻隔性或密封性较差,则易导致所包装的酒在货架期内出现挥发、口感变差等现象。纵观酒类发展史,其产品种类逐渐增多,包装材料也随着时代的变迁悄然发生变化,青铜器、木质材料、陶制品、瓷制品、玻璃制品、金属制品等等,塑料制品因其易于运输、不易破碎、成本较低等优点正逐渐进入酒类包装市场,如PET瓶等,与玻璃瓶、金属...

  • 2023-12-18

    随着医疗器械行业的快速发展,带有鲁尔连接件的医疗器械形状增加,因错误连接导致输送肠营养液、鞘内药物或压缩气体造成患者死亡或伤害的不良事件时有发生。例如,在某些急症治疗场景中,一个患者使用的多个医疗器械上有多达40个鲁尔连接件,一旦发生错误连接,就会导致严重的不良事件,如将呼吸系统使用的氧气通入血管内将会带来极其严重的伤害。为了减少患者治疗管路间的意外错误连接事故的发生,国际标准化组织ISO/TC210工作组陆续发布了ISO80369系列的小孔径标准,我国也将其转化为YY/T0...

  • 2023-12-18

    原标题:无菌医疗器械包装检测仪器设备有哪些无菌医疗器械包装是保障无菌医疗器械产品安全有效的重要组成部分,制造商需要对选定后无菌医疗器械的产品包装完成验证,以保证产品包装可以为无菌医疗器械提供良好的无菌屏障直至产品使用前的最后一刻,无菌包装的类型包括软塑、吸塑包装等类型,多为热合封口的包装。相关关键词:无菌医疗器械包装检测仪器、无菌医疗器械纸塑包装检测设备、纸塑包装密封性测试仪、热封性能测定仪、撕裂强度试验机一、根据YY/T0681.2010无菌医疗器械包装实验方法的要求,要对...

  • 2023-12-15

    一次性使用水封胸腔引流装置是一种用于治疗胸腔积液或气胸的医疗器械,具有一次性使用、安全可靠、方便操作和舒适性好等特点。它由引流管、水封室和排液瓶等组成,根据引流管的不同可以分为不同类型,广泛应用于胸腔引流术中。它主要用于治疗胸腔积液、气胸等疾病,通过引流管将积液或气体排出胸腔,以恢复胸腔正常功能。本文参照YY/T0583.1-2015一次性使用胸腔引流装置-水封式标准。在此,众测小编就YY/T0583.1-2015一次性使用胸腔引流装置-水封式的标准给大家介绍所需要检测仪器设...

  • 2023-12-15

    单一故障状态:ME设备或附件的状态,在这一状态下,只有一个降低风险的措施失效,或只出现一种异常情况。单一故障状态期间的呼吸:当睡眠呼吸暂停治疗设备停止提供气流时,为了患者的安全,面罩连同其特定的应用附件需具备以下特征:(1)当仅有患者呼吸气流经过面罩时,通过带走足够多的二氧化碳将重复呼吸达到可接受的水平。(2)限制吸气和呼气阻力在可接受的范围。达到以上要求的方法之一是在提供排气口的同时,提供一个防窒息阀。为了保证在正常状态下防窒息阀的影响不会削弱面罩的功能,其应具备以下特征:...

  • 2023-12-14

    无菌医疗器械包装粗大泄漏内压法检测仪LSST-02产品介绍无菌医疗器械包装评价内压法检测粗大泄漏(气泡法)作为评价无菌医疗器械包装密封性的重要检测方法,该方法可以对不同的包装材料检验,适用于不同尺寸的包装。目前,YY/T0681无菌医疗器械包装实验方法系列标准共18个部分。众测机电通过YY/T0681.5-2010YY/T0698.5-2009ASTMF2096等标准开发无菌医疗器械包装粗大泄漏内压法检测仪LSST-02(通用名称为粗大泄漏测试仪)无菌医疗器械包装粗大泄漏内压...

  • 2023-12-14

    无菌医疗器械包装内压法检测粗大泄漏气泡法测试方法无菌医疗器械包装(最终灭菌器械包装)对于无菌医疗器械来说至关重要,它是无菌医疗器械安全性的基本保证,它与无菌器械组件本身共同构建了产品的安全性和有效性,保证无菌器械在使用者手中能有效使用。无菌医疗器械包装已被认为“医疗器械组成的一部分”,世界上许多地方把销往医疗机构并用于机构内灭菌的预成型无菌屏障系统视为医疗器械进行管理。无菌医疗器械包装有以下几个目的:①保护产品免受环境污染,维持在一个可以接受的小环境中,简而言之即:保护产品。...

  • 2023-12-13

    原理:本测试的目的在于:——测定防窒息阀开放与大气相通时的压力;——测定防窒息阀封闭与大气断开时的压力。这些测试旨在评估限制呼吸阻力并在睡眠呼吸暂停治疗设备没有足够气流时避免过度重复呼吸的那些安全途径。防窒息阀开放与大气接通时的压力应低于睡眠呼吸暂停治疗设备的最小额定压力。呼吸面罩防窒息阀压力检测仪器众测机电研发生产的睡眠呼吸暂停治疗面罩防窒息阀压力测试仪OPT-01检测仪器用于睡眠呼吸暂停治疗面罩防窒阀压力测定,本试验装置参照标准《YY0671-2021医疗器械睡眠呼吸暂停...

  • 2023-12-13

    排气流:从面罩或应用附件通向大气的气流,不包括由于面部密封不当造成的泄漏。试验原理:本测试的目的是测定提供给患者的压力和测量的排气流之间的关系。吸氧面罩排气流测试用什么检测仪器设备?众测机电研发生产的睡眠呼吸暂停治疗面罩排气流测试仪OPT-01是用来检测吸氧面罩排气流,本试验设备符合《YY0671-2021医疗器械睡眠呼吸暂停治疗面罩和应用附件》附录B的试验要求,也称为睡眠呼吸暂停治疗面罩排气流检测仪、睡眠呼吸暂停治疗面罩排气流测定仪、睡眠呼吸暂停治疗面罩排气流试验机、睡眠呼...

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